Четырехлетней Кате Захаровой нужна помощь: диагноз могут поставить в Германии

Кате Захаровой всего четыре года. У нее редкое и загадочное заболевание – один случай на миллион. До сих пор врачи не пришли к единому мнению, из-за чего произошел сбой в организме ребенка. Диагноз могут поставить только заграницей. Но недавно у девочки и ее родных появилась надежда.
Внешне Катя ничем не отличается от своих сверстниц. Разве что все время улыбается и не капризничает. До двух лет малышка развивалась, как обычный ребенок. Пока не грянул гром среди ясного неба. «Походка стала неуклюжей, обратились в медицинский центр и нам выставили диагнозы для нас очень сложные. И со временем мышцы ослабли, Катенька перестала ходить», – рассказала мама Кати Захаровой Елена Захарова.
Уже два года Катя не может самостоятельно стоять на ногах. Они просто ее не держат. Мышцы не развиваются. Девочка умеет только ползать и стоять на коленях. «С детьми общаться, развиваться – этого ей не хватает. У нас большие надежды на программу «Ключ к жизни», – признается папа Кати Захаровой Алексей Захаров.
Благотворительный проект «Ключ к жизни» второй год помогает таким малышам как Катя – с тяжелыми заболеваниями или когда диагноз до конца не ясен. Всё время девочка находилась под наблюдением тюменских врачей. Те консультировались с московскими коллегами. Но пока медики могут сказать только одно: заболевание врожденное. «Диагноз ребенку установить на уровне нашего города и даже на уровне России невозможно. Потому что обследование должно проводиться на уровне анализа ДНК», – говорит заместитель главного врача по детскому стационару ТОКБ №2 Татьяна Бодрова.
Диагноз могут поставить в клинике Германии. После этого станет понятно, что делать дальше и как лечиться. Мама Кати уже привыкла к косым взглядам прохожих, когда на прогулке все обращают внимание на большую девочку в коляске. Сложнее другое. «Для нас ее вопросы – тяжелые. Она смотрит на деток и спрашивает: «А когда я буду с детками бегать, догонять», – сквозь слезы рассказывает Елена Захарова.
Сейчас малышке и ее семье очень нужна помощь неравнодушных людей. На лечение требуется 20 тысяч евро. Средства можно перечислить адресно. А помочь в силах каждый. Ведь нет цены желанию маленькой девочки, которая мечтает играть с друзьями.
Способы оказать помощь в рамках проекта «Ключ к жизни»:

1. Перечислить средства на специально открытый благотворительный счет Некоммерческого партнерства «Тюменское региональное медицинское общество» – координатора благотворительного проекта «Ключ к жизни»:

Банк получателя: Западно-Сибирский банк ОАО «Сбербанк России»
Получатель: Некоммерческое партнерство «Тюменское региональное медицинское общество»
ИНН 7203209610, КПП 720301001
Р/с 40703810467020000031
Корр. счет 30101810800000000651
БИК 047102651
ОКПО 63397613

Назначение платежа: добровольные взносы на оказание комплексного решения проблем профилактики, лечения и реабилитации детей, страдающих тяжелыми заболеваниями.

1. Воспользоваться банкоматом или терминалом Сбербанка, расположенными на юге Тюменской области. В рубрике «Благотворительность» необходимо найти раздел «Ключ к жизни». Перевод средств производится без взимания комиссии с использованием международных банковских карт как Сбербанка России, так и сторонних банков.
   
2. Отправить благотворительные средства можно и через систему «Сбербанк Онл@йн», здесь открыт аналогичный раздел – «Ключ к жизни».
   

Источник